类器官技术的兴起将我们带入了三维培养的时代，我们为类器官产业链提供的针对性的三维 培养整体解决方案，让类器官质量更可控、培养的过程更标准、工艺开发更迅速、产业规模 更庞大。

1、类器官标准化建模——更少的工艺、更低的风险

在 Hvita 体系内接种、换液、收集均 只需一步操作，省去了逐孔种板、 换液、收集的重复机械操作。Hvita 培养舱可与显微镜模块搭配使用， 免去了将样本从培养箱内取出进行 观察、拍照记录的操作步骤。随着 培养周期的延长、观察和换液频次 的提高，Hvita 进行标准化培养的优 势会越来越明显。

2、类器官建库——加速标准化进程

将 Hvita 透明培养舱放置于显微镜载物台，设定灌流条件。启动实验后，系统自动记录灌流详情数据，并实时在界面展 示。透明壳体设计允许用户在不打开舱体的情况下即可直接在镜下观测。锁定样本位置后，定时采集样本图像，做到 培养与监测同步进行。操作记录、系统运行数据、样本数据均可记录，实现类器官培养流程的标准化管理。

3、肿瘤类器官药敏检测———扩大筛选范围

在 Hvita 芯片内和传统培养板内以相等的密度接种癌类器官，Hvita 系统内的类器官生长活率质量 明显高于孔板内生长的类器官。这提高了单次培养所获得的细胞总量，能够为药敏实验提供更多的 测试组，可筛选的潜在治疗方案更多，可为患者提供更可靠的治疗方案。

肿瘤类器官药敏检测——缩小样本差异

类器官芯片培养获得的类器官尺寸更 加均一，有利于降低种板样本的空间差异

在 Hvita 培养体系内类器官具有更加均匀的尺寸 分布，而孔板内的类器官尺寸分布呈现胶边缘区 域明显大于胶内部的趋势，表达死细胞的类器官 集中在胶滴的内侧区域，导致胶滴内部呈现活 细胞空洞的状态。相比于 Hvita 芯片内的类器官， 孔板内的类器官还呈现出过度的贴壁生长状态， 过度的贴壁生长会影响类器官活力的测试结果， 对类器官药敏监测结果会造成不良干扰。Hvita 方案可以为医生和病人提供更加可靠的结果。

4、再生医学组织修复

在相同的接种密度下，连续培养观测， 第 6 天之后孔板内的类器官已经开始萎 缩，而 Hvita 内的类器官还具有很好的 长势。Hvita 培养体系可以维持更久的生 长周期。这意味着类器官可以进行更持 久的生长，具有更充分的分化空间，有 机会成为再生医学组织修复的良好工具。